Lack of Period1 accelerates colorectal tumorigenesis in ApcMin/+ mice
본 연구는 ApcMin/+ 마우스 모델에서 Period1(Per1) 유전자의 결손이 β-catenin 의 비전사적 기전을 통해 대장 종양 발생을 촉진하고 폴립 형성을 악화시킨다는 것을 규명하여, Per1 이 대장암 발생 억제에 중요한 역할을 함을 시사합니다.
411 편의 논문
본 연구는 ApcMin/+ 마우스 모델에서 Period1(Per1) 유전자의 결손이 β-catenin 의 비전사적 기전을 통해 대장 종양 발생을 촉진하고 폴립 형성을 악화시킨다는 것을 규명하여, Per1 이 대장암 발생 억제에 중요한 역할을 함을 시사합니다.
이 연구는 삼시리빈 (triciribine) 이 아데노신 키나아제 (ADK) 의존적 대사를 통해 아데노신 키나아제 발현 수준과 상관관계가 있는 다중 항대사 활성을 보이며 급성 림프모구 백혈병 (ALL) 에 강력한 세포 독성을 나타낸다는 것을 규명하고, ADK 수치를 예후 예측 바이오마커로 활용할 가능성을 제시합니다.
이 연구는 삼중 음성 유방암 (TNBC) 에서 ADAR1 이 다불포화 지방산이 풍부한 인지질의 축적을 억제하여 페로토시스를 막는 역할을 하며, 이를 통해 ADAR1 억제가 페로토시스 유도제나 코미데티닙과 결합하여 TNBC 치료에 새로운 전략이 될 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 CK2 억제제 CX-4945 가 EWS-FLI1 단백질의 분해를 유도하여 유육종 (Ewing Sarcoma) 의 전이를 억제하고 생존 기간을 연장하며 기존 항암제와의 시너지 효과를 입증함으로써, 전이성 유육종 치료에 대한 새로운 임상적 근거를 제시합니다.
이 연구는 공격적인 신경모세포종이 영아기 이후에 발생하여 영아기 선별검사로 포착되지 않기 때문에 사망률 감소에 실패했으며, 종양의 에피제네틱 분자시계를 활용한 환자별 종양 연령 추정이 향후 효과적인 조기 발견 전략 수립에 기여할 수 있음을 밝혔습니다.
본 연구는 담도암 (BTC) 169 건의 전체 유전체 및 전사체 시퀀싱을 통해 해부학적 위치보다 종양 기원에 기반한 두 가지 일관된 암 아형 (CCS-A, CCS-B) 을 규명하여, 분자적 다양성을 활용한 새로운 생물학적 통찰과 환자 계층화 전략을 제시했습니다.
이 연구는 95 가지 NRAS 돌연변이 변이를 대상으로 한 포괄적 스크리닝을 통해 RAS(ON) 억제제의 변이별 민감도 지도를 규명하고, 민감한 유전자형에서 나타나는 STAT3 신호 전달의 적응적 생존 기전을 발견하여 이를 표적으로 한 병용 요법의 가능성을 제시했습니다.
이 논문은 각 약물에 대한 단일 노출 데이터만으로도 교차 내성을 추론할 수 있는 새로운 프레임워크를 제시하여, 복잡한 병용 실험 없이도 암 치료 전략 최적화와 새로운 표적 발굴을 가능하게 합니다.
이 연구는 대장암에서 비정상적으로 발현된 생식세포 특이적 키나아제 TSSK6 가 FAK-STAT3 신호 전달 경로를 활성화하여 세포 부착 저항성과 침습성을 촉진함으로써 종양 발생을 유도한다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 DNA 손상 반응 억제제 (ATR 및 Wee1 억제제) 병용 요법의 치료 반응을 예측하기 위해 비침습적 [18F]FLT-PET 영상 기법이 조직학적 증식 표지자 (Ki-67) 보다 조기 단계에서 더 효과적인 예측 인자임을 최초로 규명했습니다.
본 연구는 종양이 장내 미생물인 Acetobacter aceti 의 전신을 통한 확산을 유도하여 Malpighian 관의 선천성 면역 신호를 활성화시키고, 이로 인해 요산 축적 및 신장 결석이 발생하여 악성 복수가 유발되는 기전을 규명했습니다.
본 연구는 KMT2A 재배열 및 NPM1 돌연변이 급성 골수성 백혈병 (AML) 에서 메닌 억제제와 XPO1 억제제의 병용 요법이 시너지 효과를 발휘하여 종양 성장을 억제하고 생존율을 향상시킨다는 것을 입증했습니다.
이 논문은 N-카드헤린 접착의 수명을 힘에 의존하는 확률적 변수로 모델링하여 암 세포의 침윤 역학을 설명하고, 접착 강도에 따른 무작위 운동성 변화 및 패턴 형성 메커니즘을 제시합니다.
이 연구는 METTL16 이 m6A 의존적 번역 조절을 통해 ABCB1 발현을 증가시켜 삼중 음성 유방암의 탁산제 내성을 유도하며, 이를 표적으로 하는 치료가 암세포의 생존을 선택적으로 억제할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 miR-199a-5p 와 XIAP 간의 상호작용이 고등급 장액성 난소암의 시스플라틴 반응성, 세포자살 조절 및 공간적 재구성에 핵심적인 역할을 하며, 특히 약제 내성 획득 시 이 축의 기능적 재편성과 조직 내 공간적 패턴 변화가 관찰됨을 규명했습니다.
본 연구는 HCT116 대장암 세포에서 리보솜 조립 인자 Bop1과 WDR12 간의 상호작용을 표적하는 펩타이드를 통해 DNA 손상 없이 핵소체 스트레스를 유발하여 암세포 사멸을 유도함으로써, 유전독성을 최소화하는 새로운 항암 치료 전략을 제시합니다.
본 논문은 GTP 가수분해효소 활성을 회복시켜 GAP 모방제로 작용하는 판-라스 TCI 인자 daraxonrasib 이 Switch-II 포켓 억제제와 시너지를 이루어 K-라스 변이 세포에서 신호 전달 억제와 세포 생존율 감소를 효과적으로 유도함을 규명했습니다.
본 연구는 난소암 복수 내의 지질이 T 세포의 대사 불균형을 유발하여 기능 부전을 초래함을 규명하고, 복수 내 지질을 제거함으로써 T 세포 활성을 회복시켜 이종성 T 세포 engager (BiTE) 치료의 효능을 증강시킬 수 있음을 제시했습니다.
이 연구는 섬유모세포 활성화 효소 (FAP) 를 표적으로 하는 단일 도메인 항체 (VHH) 의 구조적 특성 (가치성과 분자량) 을 조절하여 종양 내 섭취와 체내 거동을 최적화함으로써 암 치료 진단용 벡터로서의 가능성을 입증했습니다.
이 연구는 공간 전사체 및 단백질체 분석을 통해 저등급 IDH 변이성 교모세포종이 뇌 해부학적 구조에 의해 조직화되는 반면, 고등급 종양은 저산소증 및 괴사와 관련된 구조로 재편성된다는 두 가지 독립적인 공간 조직화 축을 규명했습니다.